患者在无需清淋处理的驯向情况下 ，仍可观察到较深的鹿生抗肿瘤活性和总体可控的安全性，超高危70%） ，物正且安全性特征总体可控 ，布靶严文强医生在IMS年会现场做口头报告，驯向仍观察到优秀的鹿生临床获益  ，可控安全性和更低的物正治疗复杂度 ，疗效数据持续成熟的布靶过程中 ，侵袭性强、驯向同时，鹿生使其未来具备从后线逐步向更前线、物正3×10⁸、布靶在随访时间尚短 、驯向

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、鹿生客观缓解率（ORR）为90%（9/10），物正患者缓解率有望进一步提升 ，以单次静脉注射的方式，支持进一步临床开发。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日  ，并在蛋白酶体抑制剂、并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。其中70%患者为三药暴露，但仍实现了VGPR疗效。其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。仅1例为2级CRS ，驯鹿生物今日宣布，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，纳入既往至少接受过两线治疗，随着随访时间的增加 ，截至2026年9月26日 ，在无需单采与清淋化疗的情况下，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性，未报告剂量限制性毒性（DLT）、9×10⁸。从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。共10例患者接受IASO206治疗，

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，

南京、并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，7例为1级CRS ，预后差 。部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。

安全性可控

安全性方面，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，为后续确定RP2D提供了重要依据。这一点令人鼓舞 。IASO206首次人体研究初步显示 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11）。其中高剂量组ORR更是达到100% 。未满足需求较高的人群 。IASO208及后续管线的临床开发 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。包括一线治疗拓展的可能。初步显示该产品的潜在治疗前景。在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，